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第1章（第4页）

但事实并非如此，这一点已经证明了。

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接着，她又问宫本，有没有听说过格雷戈里综合症？

宫本摇摇头。

她便镇静地将这种诅咒的病解释了一番。

这是在二十世纪七十年代初，由德国学者发现的一种遗传疾病。

患者的脑神经会逐步死亡，一般在十五六岁之前看不出什么，可一到了这个年龄就会出现症状。

典型症状是运动机能逐渐丧失。

先是手脚难以动弹，不久，除极少数关外外，便完全不能运动了。

与此同时，内脏功能也不断下降。

恶化到这种程度时，患者不依靠某种辅助方式已无法生活。

卧床两三年后，便会出现意识障碍，记忆缺损和思维混乱加剧。

不久，意识会时有时无，直至完全丧失‐‐患者变成植物人。

然而，这一状态不会持续多久，接下来，大脑功能将全部停止，也就意味着死亡。

这样的病例在世界范围内都很少，尚未找到治疗方法。

虽说是遗传疾病，但带着这种基因的人未必都会发病。

目前对此病仅有的认知是：缺陷基因附着在x染色体上。

该病又被称作伴性遗传病。

发病的多为男性，女性患者极少，因为女性有两个x染色体，而男性只有一个，无法处理附着的缺陷基因造成的障碍。

丽子的小舅子在十八岁时病死了，其症状与此一摸一样。

祖母的哥哥也遭遇同样的命运。

医学界刚将对格雷戈里综合症的发现公之于众，丽子的父亲便觉得这与妻子的亲属罹患的疾病很相似。

他跑了许多医院，找到了发现携带者的有效方法。

他想知道的，并非自己的妻子是不是缺陷基因携带者，而是自己的独生女儿，因这一结果将决定他外孙辈的命运。

&ldo;我也许一生都不会忘记父亲叫我去接受检查时的神情。

&rdo;丽子向宫本坦诚道，&ldo;他在我眼里简直像个恶魔。

嗯，也不是，应该说是降妖捉鬼的法师。

我听到母亲在隔壁哭泣。

当时，真像置身于地狱中一般。

&ldo;你恨你父亲吗？&rdo;

&ldo;当时恨，无法理解为何要我去接受那种检查，但转念一想，父亲是对的。

若明知自己有可能是缺陷基因的携带者，却若无其事地结婚生子，也太不负责任了。

不过，父亲从没责怪过母亲，从没说过一个异常的家庭娶了老婆、吃了亏之类的话。

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&ldo;你去检查了？&rdo;

丽子点点头。

&ldo;检查结果不用说了吧？&rdo;

宫本沉默着点了点头。