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第七十七章 超级病友上（第2页）

电子书女孩也没有多言，马上将威尔森氏症的有关资料显示到胖子的脑海：

威尔森氏症（wilson’sDisease）是一种自体隐性遗传疾病，是因第十三对染色体上的两个基因（aTP7B）异常，造成血浆中携带铜离子的蓝胞浆素（ceruloplasmin）缺乏，使得铜离子代谢产生异常，让过多的铜离子在肝，脑、角膜、心脏等处沉淀，而造成全身性的症状。

大约每三万人中会有一人罹患此病。

发病年龄大多见于六岁儿童到四十岁的成年人。

威尔森氏症临床表现包括肝脏，神经，精神，以及血液方面的表现。

通常早期发病者是以肝脏的症状为主，例如倦怠、腹痛、肝肿大和黄胆，抽血检查可发goT，gPT轻微上升或者正常；如果没早期发现诊断，随着时间经过，会演变成慢性肝炎，肝硬化，甚至肝衰竭，。

少数患者甚至会以猛爆性肝炎来表现，死亡率相当高。

神经或精神方面的症状表现，通常以运动神经异常，如构音困难、吞咽困难、僵直、流口水、肢体肌肉无力、步伐不稳或肌张力失调，以及头痛的症状来表现。

精神方面从最轻微的情绪不稳、行为改变，躁郁症，人格改变，自杀行为，甚至精神分裂皆可能发生，而这些症状也可从学校功课或工作上的表现受影响看出来。

一旦急性精神症状出现，死亡率相当高。

威尔森氏病在当今还属于不治之症，治疗的主要原则，是终身服用铜螫合剂来降低血清中过多的铜，以减少铜在全身各组织异常的堆积，别无好法，但对后世，这种病也不算什么，早就研究出了特效药物，很容易将遗传缺陷修复。

胖子看到中年男子症状缓解，便抽出功力，对中年男子道：

“感觉好点了吧？，都病成这样了，还乱跑，很危险的！”

中年男子轻轻吐了口气，将腰板挺直了一下，道：

“谢谢小兄弟，感觉好多了！

你还真有两下子，多年来，我发病无数次，从来没有像今天这般轻易度过，你用的什么办法，能告诉我吗？”

中年男子满脸的渴望。

胖子打着哈哈，胡乱答道：

“家传的一点气功，不足为奇。”

那中年男子是何等精明之人，胖子话一出口，他就明白胖子肯定有着不可告人的秘密，所以，他不会再强加追问。

但是，他在胖子的泰始神功入体后，便有种强烈的感觉，自己这病治疗有望了，这种机会他也不会轻易放弃。

于是，那中年人对胖子点点头，道：

“既然大家都住在这里，彼此都不是医生，那咱们就是病友，认识一下，我叫贝辉诚，你贵姓？”

“贝辉诚？”

胖子只觉得这名字怎么这样耳熟，但一时竟想不起来在哪里听过。

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