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这两个子细胞继续在原始汤随机运动,当它们相互碰撞时,就重复它们父母的行为,这样下去,当它们一次分裂出的后代在两个以上时,它们的种群数量就开始增长了。
随着时间的推移,雄细胞雌细胞这种结合的策略开始在种群之中扩散开来,而其他的单‘性’细胞数量则开始相对减少,甚至逐渐被淘汰,原因很简单:两个细胞繁殖互相之间‘交’换基因信息,进行基因重组,有利于丰富它的基因库,增加变异的概率,这样就有利于进化出多种多样的物种,物种越是繁多,在环境复杂多变的海洋之中,它们的基因就越容易被保留遗传下去,更容易存活。
两个细胞繁殖,这样只需要雌细胞有足够的营养就可以了,雄细胞就不需要自己去额外寻找营养了,依附营养丰富体积庞大的雌细胞显然更经济实惠。
由于雄细胞可以帮助自己增加基因变异度,所以雌细胞虽然对要自己提供大量营养不太满意,但是总的来说它还是有利的,所以它也乐意和雄细胞合作结合。
两种细胞就这样开始了它们的合作,雌细胞专‘门’负责储存营养,壮大自己,‘诱’‘惑’雄细胞来和自己基因组合。
而雄细胞则因为自己不需要专‘门’储存营养,只需要身体增加灵活度,能够在和其他雄细胞竞争中胜出就可以霸占雌细胞,所以为了游得更快,雄细胞长得越来越细小灵活,甚至还长出了能够辅助自己游动的尾巴。
随着时间的推移,雌细胞和雄细胞的合作越来越频繁,由于它们比起其他单‘性’繁殖的细胞变异更快,所以它们的基因图谱制造出的生命体种类更多,更丰富复杂,也能够更便于适应各种各样参数不同的环境,于是随着自然选择的作用之下,雌细胞越来越大,它们越来越懂得去吸引小胖子细胞,变成了卵子。
而雄细胞则越来越小,游得越来越快。
因为个体小,同样的营养情况时,一台生命体可以制造更多的雄细胞,所以生命体排出的雄细胞数量也越来越多。
由于一个雌细胞dna链一次只能够和一个雄细胞dna的链条结合,所以为了争取这个名额。
可怜的雄细胞的竞争也就越厉害,而当雄细胞竞争的时候,雌细胞往往在一旁看戏一般地等待,它只需要等待那个胜利者就行了,那个胜利者携带的基因往往是最优秀的,最灵活强壮的。
用那个强壮的雄细胞的dna制造出来的生命体也往往更强大,更能够保证它们的子孙后代生存繁衍。
因而,最早的两‘性’繁殖就是这样出现的,两‘性’繁殖的实质说到底就不过是两个细胞之间的博弈与合作,互取所需罢了。
最早出现的软体海洋动物之中。
它们的两‘性’繁殖很简单:到了繁殖期的时候,拥有较大的雌细胞的生命体和拥有较小的雄的生命体分别从身体的某个地方打开一个排放口,排出各自的卵子和‘精’子,让它们在原始汤随机组合形成细胞结合体。
然后那个受‘精’卵自己在海洋之中生长,到了一定程度的时候就破壳而出,形成新的小生命体,然后重复它们父母辈的行为:生长、成熟、繁殖、死亡。
生命就以这样的两‘性’繁殖繁衍着,原本这种繁殖应该是比较稳定的。
但是随着时间的推移,不确定因素再次出现了。
随着物种逐渐繁多,原始汤出现了某些狡猾的物种。
这些物质专‘门’吃那些海洋之中的受‘精’卵,因为受‘精’卵内部含有丰富的营养,它们以受‘精’卵为食更容易获得生存资源。
于是,因为这些狡猾的“吃卵生物”
的出现,靠将自己的卵子和‘精’子排放到海洋中自由组合进行体外繁殖的物种数量开始急剧减少,它们的生存受到了威胁。
于是。
那些靠体外受‘精’繁殖后代的物种也开始变得聪明,它们也开始准备起了两套生存策略:
1.增加卵子和‘精’子的排放量。
也就是以数量来换取生存几率,只要卵子‘精’子排放多了。
总有一些有机会活下来的,这也导致了水生动物的卵子和‘精’子排放数量特别多。
2.体内受‘精’。
某些物种中出现了能够在体内制造出类似于体外的海洋环境的器官的能力,这些物种能够把受‘精’卵储存在体内,这样就能够保护自己的后代不受到那些“吃卵生物”
的威胁,能够等到自己的后代在自己体内的小海洋中成长到能够自由游动躲避天敌时再排出,这样就增加了后代存活几率。
而那些体内的小海洋,则是最原始的“子宫”
。
说来也可笑,一开始的时候,雌‘性’与雄‘性’都存在有子宫的现象,只不过,随着时间的推移,雄‘性’之中有子宫的数量就迅速地下降,到最后甚至基本消失了。
原因很简单:由于‘精’子比卵子体积小,需要的营养少,所以雄‘性’总是一次‘性’可以排出数量比卵子更多的‘精’子,所以‘精’子的数量往往比卵子多,而雄‘性’只要和更多的雌‘性’‘交’配,那么它就能够有更多让自己的基因遗传生存下去的机会。
比如说,一只雄‘性’生物排出的‘精’子数量是雌‘性’物种排出卵子数量的1000倍,这也意味着一只雄‘性’可以让1000个雌‘性’同时怀孕,雄‘性’基因遗传下去的几率非常高,它只需要不断地‘交’配、撒网,就能把子孙后代繁殖下去。
而雌‘性’物种虽然也很想这么做,但是奈何它们的卵子太大,需要的营养很多,制造周期和数量都远远比不上‘精’子,最终导致它们无法采取雄‘性’那样的普遍撒网策略。
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